导语：2020年11月5日至10日，19家RDPAC会员企业即将亮相第三届中国国际进口博览会。借此契机，RDPAC特邀参展会员企业的在华掌门人，就参展看点、营商环境、中国市场的发展策略、助力健康中国等话题进行交流。以下为RDPAC参展会员企业勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官高齐飞的访谈内容。
勃林格殷格翰参展概况
今年恰逢勃林格殷格翰进入中国25年，同时全球也正处于新冠疫情蔓延之际。在此背景之下，第三届进博会的举办显得尤为意义重大。勃林格殷格翰将充分展示为抗击新冠疫情做出的多项研发和支持工作，以及在人用药品、动物保健、生物制药合同生产和健康创新事业四大主要领域的创新产品和解决方案。创新年、双展位、中国关键，等一些“热”词将出现在勃林格殷格翰第三届进博会展台中。
双展厅：今年勃林格殷格翰自身展台面积扩大到500平方米，同时更布局“双展厅”：公司第一时间报名参加公共卫生抗疫专区，成为首批签约这一特殊展区的制药企业。自今年1月以来，勃林格殷格翰各个研发领域的科学家们积极参与寻找新冠肺炎的潜在治疗解决方案，并与全球学术界、生物科技公司及其他制药公司展开了广泛合作。在今年8月正式启动的“欧洲新冠加速研发（CARE）计划”中，公司将专注于病毒中和抗体的研发工作。
创新年：今年是勃林格殷格翰进入中国25周年，更是“创新年”——公司在上海正式设立数字创新实验室BIX海外首个分支机构，启动“一站式”中国外部创新合作中心。展品方面，从人用药物到动物疫苗都贴上了“创新标签”。在人用药物方面，勃林格殷格翰将在本次进博会上展出卒中全病程解决方案，慢阻肺治疗药物思合华能倍乐能，泛发性脓疱性银屑病（GPP）药物Spesolimab，全球首个且目前唯一获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向抗纤维化药物维加特（尼达尼布）。动物保健方面，勃林格殷格翰将展出在中国本土研发的第一支经典猪瘟活疫苗（C株，PK/WRL传代细胞源）（英文商品名：Ingelvac CSF MLV），猫白血病疫苗PUREVAX FeLV，以及全球首个治疗马重度哮喘的吸入疗法Aservo EquiHaler。
中国关键战略：目前，勃林格殷格翰是跨国药企中第一个将中国全面纳入全球早期临床开发战略的公司。在第三届进博会上，公司将讲述如何通过推动全球创新药中国同步背后的故事，预计未来10年内勃林格殷格翰中国预计将有71个人用药品新产品或新适应症有潜力在华获批。
RDPAC会员企业在华掌门人进博会访谈
勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官 高齐飞
Q1：为什么选择参加本届进博会？公司今年参展带来的最大亮点是什么？
高齐飞：我们相信进博会对于勃林格殷格翰这类由创新驱动的公司来说，是与政府和权威机构等潜在合作伙伴进行交流的极佳平台。我们认为医药领域的发展需要企业和政府的共同努力，因为政府制定政策框架，决定着产业如何发展——比如“健康中国2030”战略。但是创新是靠企业最终实现落地的。所以说，进博会提供了一个非常好的机遇，让我们可以与决策者们共同探讨如何进一步构建有利于创新的医药生态系统，以及如何推动医药产业的发展，更好造福中国患者。
2019年我们参加了第二届进博会，取得了非常不错的成绩。这包括：与一家采购商签订了总额为2亿人民币的药品采购意向书。在进博会展出的产品也在后续有进一步的发展，比如：糖尿病创新药物——恩格列净，在这之后就被正式纳入全国医保的目录；在第二届进博会首秀的尼达尼布在会后又有第二个新适应症——治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病在华获批，此次获批仅比欧盟晚1.5个月，相信后面还会有更多的新的适应症在中国获批。另外生物制药业务也在今年正式投入商业化生产。
今年，我们希望通过CIIE平台全面展示BI进入中国25年来的发展成就、我们的创新产品和解决方案，BI对中国及全球抗疫的贡献，以及我们在中国的新投资计划和发展战略。并借此机会与中央及地方各级政府主管部门、行业组织、合伙伙伴、客户以及中国各界进行沟通交流，展示我们对未来中国发展的信心。
本届进博会勃林格殷格翰计划展示所有业务领域的创新成果。我们将展示卒中全病程解决方案。这是非常重要的一项创新，因为我们相信卒中的疗法包括预防、积极治疗和康复，而康复是其中的核心环节。我们也将有具体的产品亮相本届进博会。在人用药品领域，维加特全新适应症将在进博会上展示。治疗泛发性脓疱性银屑病（GPP）的药物Spesolimab将在进博会“首秀”，并很快在中国上市。在动物保健领域，我们将展出勃林格殷格翰在中国本土研发的第一支经典猪瘟活疫苗，确保猪只健康。此外，我们还计划展示数字化方面的创新。最近启动的BI X数字创新实验室将在数字领域向客户提供产品和服务。
所以，此次参展的创新成果十分丰富。值得一提的还有外部创新合作中心，开创性地采用了首个“三合一”业务模式——集跨边界研究、业务拓展及许可、风险投资于一体。因此，这些更多的是人用药品领域的创新。在动物保健领域，在未来，我们不仅将为中国创新，还将整合全球资源，“在中国 为全球”。我相信本届进博会上我们将会有很多精彩呈现。
Q2：您如何看待当前中国营商环境的持续改善？
高齐飞：总体来说，中国现在整体营商环境是很不错的，比如外商投资法的落地，对于外商投资是一个非常大的进步，也将为企业提供非常多的机会，相信今后能够在新产品的注册等方面有进一步的发展。我觉得中国医药行业的创新在过去几年有非常大的变化。在医药领域，无论是小分子还是大分子领域都发展得非常快。我觉得在未来三到五年会看到在中国会有更多的创新成果能够服务于全球的医药行业。
纵观全球，今年各主要经济体都出现了明显的经济放缓。好消息是中国预计将成为2020年经济增长的唯一经济体。因此，这是中国经济开始摆脱疫情影响的非常积极的信号。所以，这也是我们决定增资中国的原因。
在未来的5年中，我们将继续增资中国4.51亿欧元。这部分投资会用于扩建我们现有的生产基地，包括动保和生物制药生产基地。同时还会进一步升级我们的创新能力，如刚刚提到的BIX数字创新实验室，以及新成立的勃林格殷格翰中国外部创新中心。同时也会进一步扩大我们在中国的临床研究投入。也希望通过外部创新中心不断拓展与本土创新资源的合作。
Q3：在您看来，当前疫情仍然在全球肆虐的情况下，上海进博会的成功召开有什么特别的意义？
高齐飞：我们看到，中国经济在疫情后不断加快复苏，相信中国会是在今年年底前实现经济正增长的唯一的重要市场。勃林格殷格翰中国也从年初的疫情之后迅速恢复。目前来看，我们觉得医药行业还在逐渐恢复过程中，但我们非常看好中国市场。进博会的顺利召开将进一步提升市场信心。基于第二届进博会的成功，我们今年进一步扩大了参展规模，总面积达到600平米。其中包括一个500平米医药馆的主展区，以及我公共卫生抗疫专区的100平米展台。抗疫展区将向大家介绍我们在中国和全球抗击新冠疫情方面所做的努力。
Q4：您如何评价中国医药市场未来的发展前景，以及中国在公司全球市场格局中扮演的角色？
高齐飞：中国医药行业的创新在过去几年有非常大的变化。在医药领域，无论是小分子还是大分子领域都发展得非常快。我觉得在未来三到五年会看到在中国会有更多的创新成果能够服务于全球的医药行业。这也是为什么我们在中国成立外部创新中心的原因，它将着重于在人用药品方面为全球范围内寻找一些新的机会，相信这些新的机会能够帮助我们进一步拓展我们在中国以及在全球的创新业务。中国在创新尤其是医药和数字化领域方面，扮演着全球推动者的角色，我们可以看到，中国在人工智能方面的投资已经占到全球最大的比重了。整体来说，我认为中国在创新领域发展迅速，也非常支持大家在各自的业务领域做一些突破与创新。我也希望我们做出的创新举措能够得到较好的回报。
Q5：您如何理解医药创新对健康中国的价值？跨国药企为健康中国做出了哪些贡献，例如从患者、促进行业发展等角度？
高齐飞：医药创新将带来更多创新的药物和产品，满足未被满足的医疗需求，从而改善和提升人类的健康。这也是“健康中国2030”战略的目标之一。
勃林格殷格翰也在公司的四大业务支柱即人用药品、动物保健、生物制药合同生产和健康创新四个业务上助力健康中国战略。例如，在人用药品方面，公司在2019年启动和实施了“中国关键”战略，使得公司成为了跨国药企中首个将中国全面纳入早期临床研究的制药企业。得益于这一战略，我们预计未来10年有71个新产品或新适应症将有潜力在华获批。
勃林格殷格翰是跨国制药企业中少有的同时拥有人用药和动物保健产品的企业，动物与人类的生活息息相关。我们知道当动物健康时，人类也会更健康。面对全球猪瘟挑战，勃林格殷格翰在中国本土研发的第一支经典猪瘟活疫苗是中国市场上第一个由跨国企业与国内科研院所共同合作开发的猪瘟活疫苗产品，是公司“植根中国，服务中国”的又一里程碑，将积极助力中国提升食品安全.
作为生物制药业务的领导者，勃林格殷格翰将创新的生物制药合同生产模式带到中国，积极推动药品上市许可人制度的改革和实施。通过生物制药合同生产这种创新的模式，更多生物制药企业将有能力生产和上市创新的生物制药产品，使中国患者获得更多高质量的创新生物药。
脑卒中是我国国民死亡的“头号杀手”。国内脑卒中疾病管理体制中存在巨大的未被满足的医疗需求。作为卒中疾病领域的领跑者，勃林格殷格翰在脑卒中的预防及治疗方面拥有国际先进的专业知识和经验，卒中全病程解决方案覆盖预防、急救、诊断、治疗、康复、防止复发和疾病教育等卒中疾病的各个环节。我相信，这和“健康中国2030”战略也是一致的。
