2024年3月22日，由中国国际经济交流中心和中国外商投资企业协会共同主办的第五届国际医药创新大会（IPIF）在北京成功举办。
中国国际经济交流中心理事长毕井泉和商务部副部长兼国际贸易谈判副代表凌激发表开幕致辞。国家发展改革委、商务部、国家卫生健康委、国家知识产权局、国家医疗保障局、国家药品监督管理局等有关部门的领导出席会议。
来自跨国制药公司的爱而开全球总裁兼首席执行官韩必恒(Peter Halling) 、礼来制药董事长兼首席执行官戴文睿(David A. Ricks)、吉利德科学董事长兼全球首席执行官丹尼尔·奥戴(Daniel O 'Day)、 葛兰素史克全球首席执行官魏爱玛（Emma Walmsley）、武田制药全球总裁兼首席执行官卫博科(Christophe Weber)，以及默克集团全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹、辉瑞公司首席国际市场商务官兼执行副总裁安卓远（Alexandre de Germay）、赛诺菲集团执行副总裁、普药全球事业部负责人夏立维（Olivier Charmeil）等参加了会议。
第五届国际医药创新大会在京成功举办
会议围绕高质量开放促进医药创新与国际合作、现代药品监管、多层次医疗保障体系、知识产权保护等议题展开讨论。
十多年来，中国生物医药产业实现了跨越式发展。2011年以来，中国批准上市新药500多个品种，占全球14%，在研新药项目占全球33%。跨国公司购买中国企业研发项目，2022年44起，成交额275亿美元；2023年以来有70多起，成交额近400亿美元。通过质量疗效一致性评价的仿制药已经有8898 个品规、覆盖1175个品种。临床用药的质量疗效明显提高。
毕井泉指出，医药健康产业是国民经济的重要组成部分，是新质生产力的典型代表，也是推进健康中国建设的重要支撑。中国政府高度重视创新药的发展。今年政府工作报告第一次写入加快创新药产业发展的内容。各有关部门都在积极研究和探索从生物医药全生命周期的各个环节支持创新药产业发展的政策，促进医保、医疗、医药协同发展和治理，推进医疗健康领域规则、规制、标准、管理的制度型开放，努力营造市场化、法治化、国际化营商环境。这些都必将为生物医药产业发展注入新的生机和活力。
凌激表示，中国政府大力发展新质生产力，以高水平对外开放推进高质量发展，持续建设市场化法制化国际化的营商环境，为各国企业投资中国创造广阔空间。2023年7月，国务院印发了《关于进一步优化外商投资环境 加大吸引外商投资力度的意见》，部分省市出台了鼓励生物医药产业发展的政策文件。希望外资医药企业继续深耕中国，布局全球。
国家发展和改革委员会秘书长伍浩指出，中国高度重视医药创新和健康产业发展。2024年，中国经济回升向好的态势进一步巩固，为医药科技创新和产业发展营造了良好的环境。中国坚持以人民为中心，坚持高水平开放合作，积极推进医药科技创新和产业发展，期待与各界在医药领域深化交流合作，加大创新投入，推动医药产业高质量发展，增进人民福祉。
国家卫生健康委员会副主任曾益新回顾了国家卫生健康委坚持以人民为中心，大力推动创新药发展方面的举措和取得的进展。国家卫健委积极落实党中央科技创新在中国现代化建设的全局性的核心定位的要求，面向临床重大需求，持续推动新药研发，支持中国境内的外资机构参与新药研发项目，推动生物医药产业创新的国际化，加快中国融入全球医药创新网络，为促进医药创新高质量发展，提高全人类健康水平做出应有贡献。
国家知识产权局副局长卢鹏起表示，中国高度重视医药领域的知识产权保护，逐步建立了药品专利期限补偿、药品专利纠纷早期解决、重大专利侵权纠纷行政裁决、药品集中采购领域知识产权保护机制等高水平药品知识产权制度。下一步，国家知识产权局将会同相关部门加大协调力度，进一步加强药品知识产权全链条保护，对所有市场主体知识产权一视同仁，同等保护，推动医药产业不断向前发展。
国家医疗保障局副局长施子海表示，国家医保局始终旗帜鲜明地支持医药高质量创新发展，通过医保目录谈判推动创新药加快进入临床应用，通过新增医疗服务价格项目推动新技术新设备加快造福患者，通过集中带量采购推动行业长期高质量发展。相信在坚持市场为主导的前提下，医药企业奋发有为、守正创新，政府部门完善政策、强化支持，医药产业必将迎来更加广阔的发展空间，结出更多高质量创新发展的丰硕成果。
国家药品监督管理局副局长徐景和回顾了中国药品审评审批制度改革进展，指出中国药品监管部门将坚持国际视野，坚持改革创新，加快推进药品监管全链条改革、全领域改革、全方位改革，进一步营造鼓励支持医药产业创新的生态环境，进一步激发医药产业创新动力活力，进一步推动医药创新瞄着新质生产力方向高质量发展，为保护和促进公众健康做出新的更大贡献。
RDPAC执行委员会主席、辉瑞中国总裁Jean-Christophe Pointeau致辞
来自跨国医药企业的全球总裁和首席执行官们分享了生物医药创新在助力实现“健康中国2030”目标中发挥积极作用的看法，肯定中国在加强知识产权保护、完善药品监管体系和医疗保障体系方面取得的重要进展，希望继续完善相关政策，进一步加快创新药的市场准入、提升患者用药可及，助力健康中国建设。全球首席执行官们还表示希望继续深化在公共卫生和慢性病预防控制等领域的合作。
与会嘉宾一致认为，中国发展生物医药产业有很多有利条件。中国是全球最大的消费市场，随着经济发展和收入水平提高，人们在健康领域的需求快速增长。中国劳动力资源丰富且素质较高，生命科学、医学、化学、药学、工程制造等领域本科以上的毕业生全球最多。中国有丰富的临床研究资源，疾病谱涉及范围较广，临床试验招募效率较高，新药研发成本较低。中国2017年就已经成为国际人用药品技术协调会（ICH）的成员，ICH的技术指南全部转化为国内的指导原则，药品审评审批制度基本与国际接轨。这些都是中国发展生物医药产业的巨大优势，有利于各国制药企业继续扩大在中国的投资，购买更多的本土企业研发项目，为中国的患者提供更多、更先进的治疗手段，共同为发展中国的创新药产业、为提高中国人民健康水平做出更大的贡献。
跨国制药企业全球研发、市场准入负责人和中国区总经理、中国本土创新药企负责人、行业协会代表等产、学、研各领域共350余名嘉宾参加会议。
中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）为大会的组织提供了支持。RDPAC执行委员会主席、辉瑞中国总裁Jean-Christophe Pointeau表示：“RDPAC希望推动与包括中央和地方政府在内的各方加强对话，重点关注疾病认知、预防、早期筛查以及降低发病率和死亡率，助力实现 “健康中国2030” 。”
关于国际医药创新大会（IPIF）
国际医药创新大会（International Pharmaceutical Innovation Forum，IPIF）由中国国际经济交流中心（CCIEE）和中国外商投资企业协会 (CAEFI) 共同主办，旨在打造联结产业、政府、学者等多方力量的国际化高层对话平台，针对中国创新医药生态系统可持续发展的关键议题进行深入探讨。大会已发展成为中国生物医药行业最高规格的政策论坛，不断推动行业、政府和学术界之间富有成效的对话，改善中国患者的生活，创造更美好的未来。
中国国际经济交流中心（CCIEE）
中国国际经济交流中心是政府批准成立的智库，从事国际经济研究，进行经济交流，促进经济合作，并提供咨询服务。中心的主要业务是：开展并组织研究重大国际国内经济问题，广泛开展国际交流与合作，为政府部门提供智力支持，为企业和社会各界提供经济交流平台。
关于中国外商投资企业协会（CAEFI）
中国外商投资企业协会是由商务部主管的非营利性社会团体，主要由在中国境内的外商投资企业以及香港、澳门、台湾同胞和海外侨胞投资企业组成。其职能包括宣传和执行国家有关中国对外开放和吸引外资的方针、政策、法律和法规，并向海外投资者宣传中国的外商投资机会。CAEFI收集其会员和其他外国投资者对中国投资环境的反馈，并传达给相关政府部门。CAEFI为跨国医药公司提供了一个与各政府机构进行投资沟通的重要渠道。
