以下文章由RDPAC会员——礼来供稿
2024 年 10 月 15 日 ，礼来今日宣布在京成立中国医学创新中心，并计划设立礼来创新孵化器（Lilly Gateway Labs, LGL），以促进临床研究和加速药物研发进程。
坐落于北京的礼来中国医学创新中心是一个专注于提升临床试验效率、支持药品注册审评，旨在加速创新药物惠及患者的前沿研究中心。依托北京深厚的临床医学资源，中心将融合先进科技手段与创新模式，通过优化真实世界数据与分析，推动医学研究的高质量发展。
同期，礼来宣布计划将旗下创新孵化器（Lilly Gateway Labs, LGL）引入中国。作为业界领先的创新平台，礼来创新孵化器致力于识别并支持那些处于早期研发阶段的高潜力生物技术企业。通过整合礼来的专业技术资源，LGL将助力新一代的科学创新突破。此项投资也标志着公司首次将礼来创新孵化器扩展至美国以外的地区。
 | 礼来首席科学官 |
“在京建立礼来中国医学创新中心与礼来创新孵化器将进一步深化礼来在中国百年的业务布局。新中心将赋能我们探索新型临床研究设计，以加速患者获得突破性疗法。礼来创新孵化器将为国内初创生物技术公司提供办公空间与研究战略指导，助力他们为患者研发新一代药物。”
 | 礼来全球高级副总裁 |
“我们新的医学创新中心将着力于加速突破性药物的临床研究，继续为亟需帮助的患者群体带来变革性疗法。”
 | 礼来中国总裁兼总经理 |
“北京市政府与礼来拥有共同愿景和目标，我们将携手加速科学创新，惠及广大民众，共同实现‘健康中国 2030’战略规划目标。为此，我们正在将北京的医学创新中心注册为独立法人实体，在公司已有苏州和上海布局基础上进一步拓展了业务版图，也为未来和北京的战略合作奠定了坚实的基础。这一新举措印证了我们对中国市场的坚定信心与承诺。”
1918 年礼来在上海设立了第一家海外代表处，从此开启了在中国超越一个世纪的发展历程。目前，礼来在中国的业务涵盖研发、高品质药物生产及商业运营。公司在中国拥有 3200 多名员工。近期，公司宣布增加 15 亿人民币投资升级苏州工厂以增加糖尿病和肥胖药物的产能。礼来中国药物开发及医学事务中心（LCDDMAC）已在国内开展了约 80 项临床研究；礼来中国已全面融入礼来全球 III 期临床研究，同时参与了礼来全球 50%的 I/II 期临床研究。
关于礼来创新孵化器 (Lilly Gateway Labs)
礼来创新孵化器是一个前沿的创新平台，致力于将具备潜力的初创生物技术公司与礼来的专业技术资源相结合。我们的目标是通过推动科学创新并帮助这些公司克服发展障碍，从而加速开发能够改变全球患者生命质量的药物。我们采用一种独特的、实践性强的科学合作模式，不仅提供最先进的实验室空间设施和强有力的运营支持，还精心设计项目以协助生物技术公司规避常见的挑战。我们的灵活合作模式可确保这些公司在实现其科学愿景的同时，能够完全保留其知识产权。如需了解更多信息，欢迎访问：www.gatewaylabs.lilly.com。
关于礼来制药
礼来制药是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来制药拥有近150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球数千万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来制药迈向健康世界的每一步，都源自于我们“致力于让数百万患者生活得更美好”的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com.cn。
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