以下文章由RDPAC会员——艾伯维供稿
1月 13 日，艾伯维与先声药业集团有限公司子公司先声再明宣布，双方就在研候选药物SIM0500达成许可选择协议。SIM0500目前正在中美两国开展针对复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)的临床1期研究。
SIM0500是一种靶向GPRC5D、BCMA和 CD3的人源化三特异性抗体，由先声再明使用其 T 细胞衔接器多特异性抗体技术平台独立开发。该分子结合了低亲和力而高靶向激活的CD3抗体，以及抗G蛋白偶联受体C家族5组成员D（GPRC5D）和抗B细胞成熟抗原（BCMA）的两种抗肿瘤相关抗体。SIM0500通过多种抗肿瘤机制，表现出了针对MM细胞的强大T细胞毒性效应。
Mariana Cota Stirner博士
艾伯维副总裁、血液肿瘤治疗领域负责人
”作为血液肿瘤领域的领导者，艾伯维致力于通过不懈的研发和合作，推进针对多发性骨髓瘤等复杂肿瘤的创新疗法。我们期待与先声再明合作，推进这种新型的三特异性抗体的研发。它有可能帮助解决多发性骨髓瘤患者尚未满足的重大临床需求。“
唐仁宏博士
先声再明首席执行官
”SIM0500是通过先声再明专有的T细胞接触器平台开发的。我们很高兴能与艾伯维合作开发这种新的候选药物，并期待共同推进 SIM0500的临床开发进程。“
先声再明将获得艾伯维的首付款，以及最高10.55亿美金的选择性权益付款和里程碑付款。先声再明将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。艾伯维有权获得大中华区净销售额的分级特许权使用费。
关于艾伯维肿瘤学领域
在艾伯维，我们致力于改变难以治疗的肿瘤患者的护理标准。我们正在推进针对血液肿瘤和实体肿瘤中各种肿瘤类型的动态研究疗法产品线。我们正在专注于开发能够阻碍肿瘤细胞繁殖或消除肿瘤细胞的靶向药物。我们通过各种靶向治疗模式和生物学干预来实现这一目标，包括小分子疗法、抗体药物偶联物（ADC）、基于免疫肿瘤学的疗法、多特异性抗体和原位CAR-T平台。我们敬业且经验丰富的团队与创新合作伙伴联手，加快潜在突破性药物的交付。
如今，我们广泛的肿瘤学产品组合包括针对各种血液和实体肿瘤的已获批准和在研的治疗方法。我们正在针对世界上一些最广泛和最令人衰弱的肿瘤的多项临床试验中评估20多种在研药物。在我们努力对人们的生活产生显著影响的同时，我们致力于探索解决方案，帮助患者获得我们的抗肿瘤药物。欲了解更多信息，请访问 http://www.abbvie.com/oncology。
关于先声再明
先声再明是先声药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司，2023年起独立运营，致力于以突破性治疗手段, 解决中国乃至全球肿瘤领域巨大的未满足临床需求。再明着力打造高价值创新管线，已上市产品组合包含科赛拉®、恩维达®、恩度®、恩立妥®4款创新药。再明与全球合作伙伴的协同创新，为临床提供更有效的治疗手段，让更多肿瘤患者再现生机与光明。
艾伯维前瞻性陈述
本新闻稿中的某些陈述可能为前瞻性陈述。“相信”、“期望”、“预期”、“计划”和类似表达通常被视为前瞻性陈述。艾伯维提醒，这些前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能导致实际结果与前瞻性陈述中指出的结果有重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于：知识产权的挑战；来自其他产品的竞争；研发过程中固有的困难；不利的诉讼和政府行为；适用于我们行业的法律法规的变化。关于可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的额外信息，请参见艾伯维提交给美国证券交易委员会的2023年度报告的10-K表格的第1A项“风险因素”，以及随后更新的季度报告的10-Q表格。除非法律要求，艾伯维不承担因后续事件或发展而公开发布对前瞻性陈述的任何修订的义务。
